Buenos Aires fue una de las provincias elegidas por el Gobierno nacional para avanzar con las investigaciones en el uso de vacunas de diferentes laboratorios que puedan comprobar que la combinación de dosis de distintas procedencias resultan eficaces y seguras contra el Covid-19.
Este estudio se realizará en 1200 voluntarios/as bonaerenses, mayores de 18 años, que no hayan tenido coronavirus y que tengan aplicada la primera dosis de alguna de las vacunas. Para inscribirse hay tiempo hasta el lunes 12 de julio inclusive, y es necesario completar el formulario al que se accede a través del siguiente link https://forms.gle/rQEj3yUVUwWsGN2X6.
Quienes se postulen deberán tener aplicada la primera dosis entre los 15 días y los 2 meses previos a la inscripción. Los y las inscriptos/as serán convocados rápidamente para recibir la segunda dosis.
“Se evaluará la respuesta inmune y la seguridad de lo que se llaman regímenes o esquemas heterólogos, que es usar una primera dosis de una vacuna y una segunda dosis de otra, a diferencia de los llamados regímenes homólogos, que son los que venimos utilizando”, explicó Leticia Ceriani, subsecretaria de Gestión de la Información de la cartera de Salud provincial.
Desde Salud de la Provincia se aclaró también que la posible combinación se aplicaría más adelante, una vez que concluya la investigación. En esta etapa se completará la vacunación con dos dosis del mismo laboratorio.
ANÁLISIS DE SANGRE
Para corroborar la inmunidad que proporcionan las diferentes combinaciones de vacuna, las y los voluntarias/os serán convocados periódicamente a realizarse una análisis de sangre en establecimientos de salud ubicados en las ciudades de La Plata, Lanús o Avellanera. Por lo tanto, desde la Provincia se convoca especialmente a quiénes sean residentes de esos distritos o cuenten con movilidad para trasladarse hacia ellos.
Se dividirá a los/as voluntarios/as en grupos según la combinación que recibirán, a cada uno/a le puede tocar una vacuna del mismo laboratorio o distinto. Las combinaciones de vacunas de diferentes laboratorios que se evaluarán son las siguientes:
-Dosis 1 Sputnik V primer componente, Dosis 2 Sinopharm
-Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca
-Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Sinopharm- 150 personas
-Dosis Sputnik V primer componente, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca-Covishield
-Dosis Sinopharm, Dosis 2 Sinopharm – 150 personas
-Dosis 1 Sinopharm, Dosis 2 Sputnik-V primer componente- 150 personas
-Dosis 1 Sinopharm, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca-Covishield- 150 personas
Luego de realizada la combinación se le realizará a cada voluntaria/o una extracción de sangre para medir los anticuerpos y su capacidad de neutralizar el virus. Se medirá también la inmunidad celular y se le realizará un seguimiento telefónico por siete días. Se continuará con los análisis a los 14, 28, 56 días y hasta un año después de aplicada la segunda dosis del esquema.
Cabe aclarar que la inscripción como voluntaria/o no garantiza la participación en el estudio, ya que una vez finalizada, se distribuirá a los y las inscriptas de acuerdo a criterios sanitarios de selección y a la cantidad de personas requeridas para cada grupo. Una vez armados los diferentes grupos de estudio, las personas seleccionadas serán notificadas por mail y mediante llamados telefónicos.
